北海道 旭川市 公開日: 2025年12月11日
【医療費助成】先天性血液凝固因子障害等治療研究事業で経済的負担を軽減!
先天性血液凝固因子障害等治療研究事業は、先天性血液凝固因子欠乏症や、製剤投与に起因するHIV感染症の方を対象とした公費負担制度です。
北海道から認定を受けると、「先天性血液凝固因子障害等医療受給者証(患者認定書)」が交付され、治療にかかる医療費が全額公費負担となります。
申請には、申請書、医師の記載から3ヶ月以内の患者個人調査票、発行から3ヶ月以内の住民票、医療保険の資格情報がわかる書類の写しなどが必要です。
申請様式は北海道のホームページからダウンロードできます。
ご不明な点は、旭川市保健所保健予防課こころと難病支援担当(電話:0166-25-6364)までお問い合わせください。
北海道から認定を受けると、「先天性血液凝固因子障害等医療受給者証(患者認定書)」が交付され、治療にかかる医療費が全額公費負担となります。
申請には、申請書、医師の記載から3ヶ月以内の患者個人調査票、発行から3ヶ月以内の住民票、医療保険の資格情報がわかる書類の写しなどが必要です。
申請様式は北海道のホームページからダウンロードできます。
ご不明な点は、旭川市保健所保健予防課こころと難病支援担当(電話:0166-25-6364)までお問い合わせください。
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この制度、知らなかったです。希少疾患と向き合う方々にとって、医療費の心配が軽減されるのは本当に大きいですよね。北海道にお住まいの方限定というところが、地域に根差した支援の重要性を感じさせます。申請に必要な書類も具体的に書かれているので、もしもの時に心強い情報だと思います。
そうなんですよね。こういう公的な支援があるって、知っているだけで安心感が違いますよね。北海道限定というのはちょっと残念ですが、その分、地域でしっかりサポートされているということなんでしょうね。申請書類のことまで詳しく書いてあるので、いざという時に迷わずに済みそうです。